黑棘皮病
概述:黑色棘皮症(acanthosis nigricans)是一种少见的皮肤病,在特定的好发部位,出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。有多种类型,预后各不相同。
分类:Ollendorff Curth将其分为不伴内脏肿瘤的良性黑棘皮病和常与内脏腺癌相关的恶性黑棘皮病。
1.良性黑棘皮病 呈不规则的常染色体显性遗传,与内脏疾病无关,出生时或从少儿至青春期成长过程中发病,好发于颈部、腋下和肘窝,黏膜很少受累,口腔黏膜偶有天鹅绒状乳头状增生,肢端不受侵害。病变在青春期后既可持续不变,也可
自发消退,就总体而言,本病的临床症状较恶性黑棘皮病明显减少。
(1)良性黑棘皮病作为遗传综合征的一种表现:良性黑棘皮病可与隐性遗传综合征相关,发病于出生时或青春发育期,伴发的黑棘皮病不明显或轻微。如Berardinelli-Seip综合征、Bloom综合征、Crouzon综合征、Lawrence综合征、Miescher综合征、Prader-willi综合征、Rabson-mendelhall综合征等。
(2)良性黑棘皮病和获得内分泌疾病:除外遗传形式,良性黑棘皮病可伴随垂体、肾上腺和
卵巢肿瘤发生,发病常在青少年时期。
肥胖不一定存在。垂体腺瘤或颅咽管瘤发病已有报道。青年或成年
巨人症、伴生长激素增高的
肢端肥大等内分泌综合征普遍包括黑棘皮病、柯兴(Cushing)综合征、阿狄森(Addison)病和多囊性卵巢疾病可发生典型的黑棘皮病。年轻的
糖尿病患者也常患此病。
(3)化学性良性黑棘皮病:儿童和成年人使用大剂量雌激素可产生黑棘皮病,干扰脂代谢的化学物质与鱼鳞病和黑棘皮病相关,接受大剂量烟酸、tripanarol或benzomalacene治疗的病人发生过黑棘皮病。
(4)
假性黑棘皮病:病人
肥胖,系症状性和可逆转性,在此加以叙述,是因为它是真正的
肥胖性良性黑棘皮病。
2.恶性黑棘皮病 本病几乎均与内脏肿瘤相关。约60%病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展,约20%病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年,约20%病人恶性肿瘤是原发的,皮肤症是继发的。
这种副肿瘤综合征的皮肤表现通常在成人发生。皮肤症状常在肿瘤去除后消退。约60%病人发现有胃腺癌,其他腹部肿瘤30%,腹部以外肿瘤约10%,可见于胰腺、胆囊、子宫、卵巢、肠、前列腺、食管、乳腺或肺部肿瘤,一般来讲,肿瘤恶性程度较高,经常短期内致人死亡。